Lantern Pharma宣布与丹麦癌症协会研究中心

Lantern Pharma(纳斯达克股票代码：LTRN)，一家使用其专有 RADR ®的临床阶段生物制药公司人工智能 (“AI”) 平台可改变肿瘤药物发现和开发的成本、速度和时间表，宣布与丹麦癌症协会研究中心 (DCRC) 达成合作和研究协议，以支持 Lantern 酰基富烯类药物的临床开发候选药物 LP-100 和 LP-184，以及开发改进的诊断方法来识别核苷酸切除修复 (NER) 缺陷型肿瘤。LP-100 和 LP-184 都在缺乏 NER 能力的肿瘤中显示出综合致命的影响。DCRC 是丹麦癌症协会的一个癌症研究机构。丹麦癌症协会是丹麦的最大的非政府组织，将其 60% 以上的预算用于研究，其余部分由预防和患者支持计划共享。Lantern 预计此次合作产生的数据、基因组特征和生物模型将为 RADR ®增加数百万个数据点，并有助于加速 LP-100 和 LP-184 新适应症的开发。这种合作，连同 RADR ®平台的日益强大，有可能以传统药物开发成本的一小部分发现使用 LP-100 和 LP-184 治疗癌症的新药物组合。

合作的总体目标是确定未来 LP-100(ir​​ofulven)和 LP-184 治疗最有希望的患者群体。该合作将专注于开发改进的诊断工具，以更准确地检测 NER 缺乏症患者的资料。作为合作的一部分进行的研究将使用扩展的基于突变特征的分析来实现这一目标。该研究将包括对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、胃癌、胰腺癌和食道癌的综合分析。这种合作将有助于确定有多少患者和哪些患者可以因靶向 NER 缺陷而受益，还有助于评估 LP-100 和 LP-184 在多个实体瘤中的整体市场规模。

“固有的 DNA 修复缺陷是我们许多常见肿瘤类型的一个子集的特征，并且与治疗反应的标志物越来越相关。将 NER 缺陷定义为伊罗氟芬使用的潜在标志物的重点符合我们的药物再利用策略以及个性化肿瘤学，” DCRC 的医学肿瘤学家和研究主任Mef Nilbert说。

合作研究将由 DCRC 首席研究员Zoltan Szallasi 博士领导。Szallasi 博士同时担任 DCRC 转化癌症基因组学部门的组长，以及哈佛医学院附属波士顿儿童医院的计算健康信息学项目 (CHIP) 教员和儿科助理教授。

“通过我们与 DCRC 等国际知名研究中心合作的突破性方法，我们能够利用和发展我们专有的 RADR ® AI 平台以及数百万个额外的数据点，以进一步提高我们快速发现旨在帮助识别患者更多的生物标志物特征的能力可能会对癌症疗法产生反应，我们认为这将大大缩短开发时间和治疗成本，” Panna Sharma评论道, Lantern Pharma Inc. 首席执行官兼总裁。“我们正在收集越来越多的数据，支持 LP-184 和 LP-100 对 NER 或 HR 缺陷的肿瘤细胞的合成杀伤力，我们与 DCRC 的合作将进一步加快我们走向临床的道路试验以及为新的试验和额外的目标适应症提供机会。”

LP-184 是一种破坏 DNA 的小分子候选药物，目前正处于临床前开发阶段，用于某些基因组定义的实体瘤，包括胰腺癌和胶质母细胞瘤。作为下一代酰基富烯类药物，优先破坏过度表达某些生物标志物的癌细胞中的 DNA，LP-184 有可能用作单一疗法以及与其他药物联合使用的协同剂。LP-184 已被食品和药物管理局授予孤儿药资格，用于治疗恶性神经胶质瘤和胰腺癌。

LP-100 利用癌细胞在 DNA 修复机制方面的缺陷。LP-100 有可能成为一种重要的化合物——无论是作为单一疗法还是联合疗法——用于治疗影响全球患者的几种具有挑战性的癌症。LP-100 正在丹麦进行一项现有的基因组特征指导的 2 期临床试验，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者。9 名患者(目标入组 27 名)已在试验中接受治疗。初始组 9 名患者的中位总生存期 (OS) 约为 12.5 个月，这比其他类似的 mCRPC 四线治疗方案有所改善。

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